Tiago Fernandes (Técnico / IBB) – Investigação usa células estaminais para desenvolver tecidos de órgãos humanos

Notas do episódio

Esta investigação está a usar células estaminais pluripotentes para desenvolver tecidos de órgãos humanos. A ideia é usar estes tecidos para conhecer melhor os processos de desenvolvimento de certas doenças.​ EP. 676 TIAGO FERNANDES – INVESTIGAÇÃO USA CÉLULAS ESTAMINAIS PARA DESENVOLVER TECIDOS DE ÓRGÃOS HUMANOS (29 de julho de 2019) Tiago Fernandes, investigador do Instituto de Bioengenharia e Biociências (IBB) no Instituto Superior Técnico (IST), está a desenvolver um projeto em parceria com o Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes (IMM) com o objetivo de estudar o desenvolvimento da doença de Rhett. As células estaminais pluripotentes são células que têm a capacidade de dar origem a todas os tecidos do nosso corpo. Na sua investigação, Tiago Fernandes tenta perceber que mecanismos e sinais podem ser usados para direcionar estas células para os vários tecidos de interesse de forma a criar modelos in vitro com propriedades e características que imitem aquilo que acontece no sistema nervoso central do ser humano. Estes modelos podem depois ser usados para determinar o impacto que certas doenças podem ter no sistema nervoso central. “Um exemplo em concreto que nós estamos a estudar em colaboração com um grupo do IMM é a doença de Rhett. A doença de Rhett é uma doença do sistema nervoso central, mais concretamente do córtex cerebral, que dá origem a sintomas do espetro do autismo”, revela. Esta doença é provocada por mutações específicas numa proteína que já foi identificada pela comunidade científica. Esta equipa pretende usar células estaminais pluripotentes para comparar o efeito que esta proteína tem em tecidos saudáveis e em tecidos com mutações que levam ao desenvolvimento da doença de Rhett. “Quando geramos o tecido do córtex cerebral in vitro, aquilo que tentamos fazer é comparar o que acontece com tecidos e células saudáveis, com células que têm as mutações que vão dar origem ao síndrome de Rhett. Queremos tentar perceber molecularmente e fenotipicamente que diferenças têm e tirar algumas pistas sobre quais são os mecanismos que levam ao aparecimento daquela doença”, acrescenta. Tiago Fernandes espera com esta investigação identificar os mecanismos que levam à origem da doença de Rhett. Saiba mais sobre o investigador em: Linkedin | Researchgate | IST 90 segundos de ciência Produção: ITQB NOVA, FCSH NOVA, Antena 1; Apoio ao abrigo de mecenato educacional: Novartis