Entrevista a Bettina - Verein Lichen Sclerosus

Notas do episódio

Olá a todes! Recentemente entrevistei a Bettina, da Associação Verein Lichen Sclerosus. Abordámos temas como Líquen Escleroso, Vulvodínia, entre outros. Neste momento, estou a trabalhar em preparar as legendas em português. Referências: https://www.etsy.com/pt/listing/1419861951/este-e-o-livro-vulva-em-pdf?ref=shop_home_active_2&crt=1&logging_key=42e48858daf9f191b8fd7682bc11575b6867ab1a%3A1419861951 página instagram da associação - https://www.instagram.com/intimecho?igsh=dXV0emUxcWNxMHUy página web da associação (em português) - https://www.lichensclerosus.ch/pt/home página web da associação (original) - https://www.lichensclerosus.ch/de/home filme Cranberry Juice - https://www.lichensclerosus.ch/pt/cranberry_juice_film https://www.instagram.com/cranberryjuicefilm?igsh=ZGp2dmh5c2tnYTQ4 filme An Itch to Scratch - https://www.lichensclerosus.ch/pt/newsblog_aktuelles_ls_und_covid19 https://www.lichensclerosus.ch/custom/data/ckeditorfiles/Presse/2025/ANITCHTOSCRATCH.pdf Podem também contactar o seguinte email, para fazer um buddy system (fazer uma rede com pacientes com LE/Vulvodínia em Portugal, com o apoio da Associação Verein Lichen Sclerosus): liquenescleroso@lichensclerosus.ch