
Hoje estive a conversar com Maria Manuel Parrinha, Presidente da Associação Portuguesa da Sindrome do X – Frágil (APSXF). O Sindrome X-Fágil (SXF) é uma doença hereditária, causada por uma alteração, ou mutação, de um único gene (do cromossoma sexual X) e pode ser transmitida de uma geração para a seguinte. patologias associadas, dos portadores da pré-mutação, Síndrome Tremor/Ataxia (FXTAS) (Doença neurodegenerativa de início tardio). Nesta conversa a Maria ainda partilhou a sua história e do seu filho. Para mais informações sobre SXF e a associação: Tlf: +351 214 562 190 Tlm: +351 967 271 404 E-mail: geral@apsxf.org https://www.apsxf.org Deixem sugestões/comentário em: susana.desafiosminhavida@gmail.com sigam o canal de YouTube @desafiosminhavida "Somos poucos, mas juntos somos muito mais fortes!