#3 Biomed Express – Descoberto Gene envolvido com a Esclerose Múltipla

Notas do episódio

A Engenharia Genética vai ser extremamente utilizada após a descoberta realizada pelos pesquisadores canadenses da University of British Columbia e Vancouver Coastal Health. Trata-se de uma mutação no gene NR1H3, que produz uma proteína chamada LXRA, que atua como interruptor em outros genes responsáveis por cessar processo inflamatório que degrada a mielina, ou produzir mielina para reparar o dano. A degradação da mielina é o fator desencadeante da Esclerose Múltipla, doença neurodegenerativa que assola mais de DOIS MILHÕES de pessoas ao redor do mundo, segundo o artigo. Expusemos o tema, tivemos um pequeno debate depois e agora gostaríamos de receber a opinião de vocês para melhorarmos ainda mais esse debate! Não deixe de comentar. Saudações Biomédicas! “Nuclear Receptor NR1H3 in Familial Multiple Sclerosis”: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27253448 ::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::: CANAIS BIOMEDCAST: – Padrim Biomedcast – YouTube – Facebook – Instagram – Twitter – WhatsApp – (62) 9839-4358 – iTunes – TuneIn – YouTuner – TeiaCast O post #3 Biomed Express – Descoberto Gene envolvido com a Esclerose Múltipla apareceu primeiro em Biomedcast.