
A chamada fase 3 de testes para a aprovação de uso emergencial de uma vacina contra a covid-19 não é mais obrigatória. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na noite desta quarta-feira (03), a derrubada da exigência. Com a mudança, a agência diz que o prazo de análise do pedido de uso emergencial será de até 30 dias. A medida abre caminho para uma série de vacinas, como a russa Sputnik V, da Gamaleya, a indiana Covaxin, da Bharat Biotech, e as dos laboratórios Moderna, Pfizer, Janssen/Johnson & Johnson. Para o médico infectologista Lauro Ferreira Pinto, a medida é acertada e vai trazer mais velocidade ao processo de imunização no país. O médico também explica, em entrevista à CBN Vitória nesta quinta-feira (04), os efeitos colaterais que podem surgir após a imunização: há relatos de dor muscular e febre.