
A RDC 786/2023, da Anvisa, já está em vigor. Na teoria, sua farmácia está autorizada a realizar testes rápidos e exames de análises clínicas. E na prática? Sua farmácia está com a documentação regularizada? Neste podcast, você conhece todas as etapas necessárias para EFETIVAMENTE realizar os exames de análises clínicas de acordo com as regras da Anvisa. Quem explica é Betânia Alhan, farmacêutica, consultora em assuntos regulatórios e diretora na Organize Farma.