
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está analisando o pedido para liberação de vacina contra a varíola dos macacos com a dispensa de registro do produto. O pedido foi protocolado nesta terça-feira pelo Ministério da Saúde. A Comissão Técnica da Emergência Monkeypox, criada pela Anvisa no último dia 28 de julho, está responsável pela avaliação. No entanto, apenas a Diretoria Colegiada do órgão definirá a decisão final. A Anvisa deve considerar o fato da Vacina Vírus Ankara Modificado, também chamada Vacina Jynneos, ter sido avaliada por autoridades reguladoras estrangeiras equivalentes à Anvisa. Dados divulgados pelo Ministério da Saúde apontam que o perfil dos pacientes com monkeypox no Brasil consiste em sua grande maioria de homens (93,2%), e na faixa etária de 18 e 49 anos (93,9%). As informações são do Metrópoles.