Importancia de los dispositivos médicos con marcado CE para la seguridad en reproducción assistida

Notas do episódio

El marcado CE de un producto médico indica que el mismo cumple con la normativa de la Unión Europea (UE). Esta certificación destaca el hecho de que el producto cumple con los requisitos generales de seguridad y rendimiento establecidos en el Reglamento (UE) 2017/745, también conocido como Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR).