• #OutraDR | Episódio 8 - Mês das Doenças Raras

Notas do episódio

O 8º episódio do #OutraDR no IJCpod, está no ar! Para celebrar o Mês das Doenças Raras, conheça três pessoas atendidas pelo Instituto Jô Clemente (IJC) que descobriram por meio do Teste do Pezinho: Deficiência de Biotinidase, Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetorúnia. Vem conhecer histórias reais sobre o tratamento dessas doenças raras. • Realização Instituto Jô Clemente (IJC) Edward Yang – Centro de Ensino, Pesquisa e Inovação IJC Gustavo Matias – Centro de Ensino, Pesquisa e Inovação IJC • Edição e Produção Cintia Kadowaki – Marketing IJC Flávio Oliveira – Marketing IJC Marcos Aguiar – Marketing IJC SimbioX Digital Solutions I Consultoria, Produtos e Serviços em TI • Roteiro e Entrevistador Júlio Benício – Apresentador do IJCpod • Convidadas Tamara Lourenço – mãe da Talyne, diagnosticada com Deficiência de Biotinidase Rosangela Nascimento – mãe do Pedro, diagnosticado com Hipotireodismo Congênito Camilla Martins – diagnosticada com Fenilcetonúria Clássica • Para saber sobre os direitos das pessoas raras, acesse nosso blog ijc.blog.br • Mais informações sobre o Instituto Jô Clemente (IJC) ou Teste do Pezinho? www.ijc.org.br. Deficiência de Biotinidase (3:27) Hipotireoidismo Congênito (16:38) Fenilcetonúria (30:32) 1ª temporada IJCpod: conversas com especialistas https://www.youtube.com/watch?v=Oj9IHIiabeU&list=PLtgt8Wtm7Z3WbCRG_fbZt--WZ3jBgwG8b Entrevista com Drª. Ana Lúcia Langer sobre Distrofia Muscular de Duchenne https://youtu.be/f0GSeIreqHU Doe para o IJC, por pix, e ajude a incluir pessoas com deficiência intelectual na sociedade: doe@ijc.org.br.