Videocast 14: Nefrocalcinose em adultos e crianças: imagem, genética e diagnóstico de precisão

Notas do episódio

Nefrocalcinose é um achado que, quando bem interpretado, pode revelar doenças metabólicas e genéticas de alta relevância clínica. Neste episódio, o Dr. Igor Pietrobom recebe a Prof. Dra. Ita Pfeferman, Coordenadora do Ambulatório de Litíase Renal e de Nefropatias Tubulares Hereditárias da UNIFESP, e a Dra. Maria Helena, Nefropediatra e Coordenadora do Comitê de Doenças Raras da SBN, para uma discussão sobre: Diferenças entre nefrocalcinose x nefrolitíase Limites e armadilhas de USG, raio-x e tomografia Quando suspeitar de doenças genéticas: acidose tubular renal, hiperparatireoidismo primário, hiperoxalúria, tubulopatias, rim esponjoso medular e outros Como organizar o raciocínio clínico-laboratorial antes de pedir o teste genético (e como escolher entre painel, exoma e genoma) Impacto ósseo, fenótipo pediátrico, história familiar Episódio essencial para nefrologistas, nefropediatras, clínicos, intensivistas e radiologistas que querem entrar na era da medicina de precisão em nefrologia. 🔗 Siga o Nefropapers no Spotify e compartilhe este episódio com colegas que precisam saber sobre esse assunto! 💡 Conheça os Cursos Nefropapers: https://www.nefropapers.com.br/cursos