Senado aprova MP que agiliza autorização emergencial para uso de novas vacinas no Brasil

Notas do episódio

O Senado aprovou medida provisória que estabelece prazo de até cinco dias para que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorize o uso emergencial no Brasil de vacinas contra a covid-19 que já tenham aval internacional, destacou o G1 (https://cutt.ly/gklf6Id). O texto segue para a sanção do presidente Jair Bolsonaro, que pode confirmar ou vetar mudanças feitas na versão original da MP. Conforme o relator, deputado Geninho Zuliani (DEM-SP), a medida pode agilizar a importação, a distribuição e o uso da vacina russa Sputnik V. O portal R7 (https://cutt.ly/Fklgnib) noticiou que os insumos da AstraZeneca, necessários para Fiocruz produzir as primeiras doses da vacina contra covid-19 de Oxford na unidade de Bio-Manguinhos, no Rio de Janeiro, chegam da China no sábado. A fábrica de Bio-Manguinhos já está preparada para o envase de cerca de 15 milhões de doses por mês, mas só não o fez até agora pela falta do ingrediente farmacêutico ativo (IFA). Os planos da Fiocruz seguem sendo de entregar ao Ministério da Saúde 100,4 milhões de doses até o fim do primeiro semestre.