NOVO EP 11 de abr · 54:43
Neste bate-papo a Vanessa nos da uma aula sobre a situação regulatória atual com relação aos regulamentos que requerem o controle de Nitrosaminas em medicamentos.
Participantes: Maiara Rigotto, Rosana Mastellaro, Vanessa Rodrigues
Todos os episódios página 1 de 2 #1 Controle de Nitrosaminas em Medicamentos #1 · 11 de abr · 54:43 11 de abr 54:43 #2 Revisão da RDC 73/2016 - Pós Registro de Medicamentos - Spoilers #2 · 28 de mar · 1:03:35 28 de mar 1:03:35 #3 Revisão da RDC 200/2017 - Aspectos da Qualidade #3 · 07 de mar · 58:28 07 de mar 58:28 #4 CP 932/2020: Revisão da RDC N. 200/2017 (Novas Vias de Desenvolvimento: Completo e Abreviado) #4 · 21 de fev · 1:00:10 21 de fev 1:00:10 #5 Regulatory Drops 2021 - O Retorno! #5 · 14 de fev · 54:17 14 de fev 54:17 #6 Produtos de Terapias Avançadas #6 · 10 de mai · 51:06 10 de mai 51:06 #7 Coronavírus - Reflexões Regulatórias #7 · 26 de abr · 1:05:57 26 de abr 1:05:57 #8 Revisão da RDC 200/2017 e os Fluxos de Peticionamento e Avaliação de DDCMs #8 · 12 de abr · 56:15 12 de abr 56:15 #9 RDC 327/2019 - Produtos de Cannabis para fins medicinais #9 · 15 de mar · 43:30 15 de mar 43:30 #10 CP 760/2019 - Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência - PARTE 3 #10 · 01 de mar · 1:00:23 01 de mar 1:00:23
#11 Drops #8 - Controle de Nitrosaminas em Medicamentos #11 · 16 de fev · 37:13 16 de fev 37:13 #12 Drops #7 - Destaques: Apresentação da Consolidação Final CPs do Novo Marco Regulatório de IFA #12 · 10 de fev · 27:43 10 de fev 27:43 #13 CP 760/2019 - Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência - PARTE 2 #13 · 09 de fev · 1:07:31 09 de fev 1:07:31 #14 CP 760/2019 - Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência - PARTE 1 #14 · 26 de jan · 50:46 26 de jan 50:46 #15 Drops #6 - Retirada do Efeito Suspensivo de Recursos: O que mudou? #15 · 23 de jan · 04:44 23 de jan 04:44 #16 Consultas Públicas sobre Produtos Biológicos (685, 686 e 687/2019) #16 · 12 de jan · 1:04:10 12 de jan 1:04:10 #17 Drops #5 - Relatórios Periódicos de Farmacovigilância x RDC 317 #17 · 19 de dez · 03:29 19 de dez 03:29 #18 Novo Marco Regulatório de IFAs no Brasil - PARTE 3 #18 · 15 de dez · 1:06:42 15 de dez 1:06:42 #19 Cenário Regulatório GGMED/Anvisa 2019-2020 #19 · 08 de dez · 1:06:23 08 de dez 1:06:23 #20 O Uso de RWD e RWE na Tomada de Decisões Regulatórias #20 · 01 de dez · 1:07:55 01 de dez 1:07:55
#21 RDC 318/2019 - Estudos de Estabilidade para Medicamentos e IFAs - PARTE 2 #21 · 24 de nov · 1:10:28 24 de nov 1:10:28 #22 Drops #4 - O que significa este termo "Regularização"? #22 · 21 de nov · 03:36 21 de nov 03:36 #23 RDC 318/2019 - Estudos de Estabilidade para Medicamentos e IFAs - PARTE 1 #23 · 17 de nov · 55:08 17 de nov 55:08 #24 Drops #3 - Perda de Peso x RDC 318 x Guia 28 - Estudos de Estabilidade #24 · 13 de nov · 07:50 13 de nov 07:50 #25 Revisão da RDC 71/2009 - Rotulagem de Medicamentos #25 · 10 de nov · 1:04:51 10 de nov 1:04:51 ← Anterior 1 / 2 Próxima →
