Voz Rara Podcast

Sabrina Chicuta - APEMAL

A conversa hoje é com Sabrina Chicuta - palestrante, advocate, mãe, filha, esposa e Presidente da Associação dos Portadores de Esclerose Múltipla de Alagoas - APEMAL. Sabrina nos conta sua jornada RARA. Essa jornada nos leva a uma história de muita determinação, superação de preconceitos, luta e força. Por ser sua própria advocate, que a melhor tradução seria defensora, protetora, tem determinação para liderar a APEMAL, dando voz e lugar para pacientes do Nordeste. Assim Sabrina se viu no mundo do terceiro setor, tendo uma nova razão para a vida. Sua militância a levou a mídias despertando a atenção de políticos locais e muitas conquistas. Sabrina sabiamente diz que o melhor médico que você pode ter é você mesmo, pois você se conhece melhor que ninguém. Se algo não está certo, procure resposta até o fim, não desista. Sigam @SabrinaChicuta_ e a @APEMAL2020 Neuromielite Óptica (NMO) é uma doença inflamatória autoimune do sistema nervoso central caracterizada por atingir e destruir os nervos ópticos e da medula espinhal. O corpo produz um anticorpo chamado aquaporina 4 e ele ataca uma proteína responsável por transportar água no sistema nervoso. Isso causa a destruição de células e fibras nervosas no nervo óptico (neurite óptica) e fibras nervosas na medula espinhal (mielite). Esclerose Multipla (EM) e uma doença neurológica, autoimune crônica, em que as células de defesa do organismo atacam o próprio sistema nervoso central causando inflamações, lesões no cérebro e medula. A palavra esclerose nesse contexto significa endurecimento que ocorre no cérebro e medula espinhal dos pacientes. A estimativa é que existam 40 mil brasileiros com EM e geralmente atingem pessoas na maioria mulheres de 20-40 anos. #semacucarcomamor #vozrara #SPW #praderwilli #sindromepraderwilli #Brasil #rarediseases #raredisease #doencasraras #doencarara #diamundialdasdoencasraras #diadosraros #ministeriodasaude @Semacucarcomamor #endocrinologiapediatrica #obesidadeinfantial #lancheirasaudavel #hipotonia #estimulacaoprecoce #soltesuavoz #somosraros #inclusao #neurodiverso #vida #maternidade #amor #praderwillisyndrome #pws #AAME #SMA #AME #atrofiamuscularespinhal #spinalmuscularatrophy #NMO #EM #Multiplesclerosis #esclerosemultipla #vidasrarasimportam #Brasil #Alagoas #DNA #testedopezinho #todospelosraros #rarewoman #mulheresraras @APEMAL2020