Apresentação oral: O diagnóstico precoce de deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase e o prognóstico de sobrevida em neonatos

Notas do episódio

Autores: Brenda Akemi Gaspi Okamoto, Emmanuel Ivo Souza, Mickail Ivo Souza, Carolline de Araújo Mariz. Instituição: Faculdade de Medicina de Olinda (FMO), Olinda - PE. DOI: https://doi.org/10.25248/anais.e8232.2021. Referências CUNNINGHAM AD, et al. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency and the Need for a Novel Treatment to Prevent Kernicterus. Clinicsin Perinatology, 2016; 43(2): 341–354. DABBOUBI R, et al. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Tunisian jaundiced neonates. Ann Biol Clin, 2020; 78(4): 411-416. ISA HM, et al. Neonatal indirect hyperbilirubinemia and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Clin Exp Pediatr., 2017; 60(4): 106-111. KAPLAN M, et al. Hemolysis and Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency-Related Neonatal Hyperbilirubinemia. Neonatology, 2018; 223-225. PINTO B, et al. Implicações do diagnóstico precoce da deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) no prognóstico neurológico de neonatos. Revista Eletrônica Acervo Saúde, 2020;12(10).