Arritmias genéticas: Brugada, QT Longo e outras - Ft. Dra. Luciana Sacilotto (DozeCast 201)

Notas do episódio

Arritmias genéticas estão cada vez mais presentes na prática clínica — saber reconhecer os padrões, principais sintomas e quando solicitar teste genético é essencial. Neste episódio, Raquel Rios e William Batah recebem Dra. Luciana Sacilotto, referência nacional em arritmias e genética cardiovascular, para uma revisão didática e atual das principais síndromes arrítmicas genéticas. O que você vai ouvir: - Conceito e importância das cardiopatias geneticamente determinadas - História familiar, quando suspeitar e como indicar o teste genético - Síndrome de Brugada — padrão ECG, gatilhos, estratificação e conduta - Cardiopatia arritmogênica — novos critérios de Pádua, papel da RMC e do exercício - QT longo e QT curto — diferenciação, manejo e orientações familiares - Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CPVT) — diagnóstico e tratamento - Outras entidades: Síndrome da repolarização precoce, miocardiopatias genéticas e o papel da autópsia molecular. Além disso, entenda como interpretar testes genéticos, lidar com VOUS e conduzir testagem em cascata. Por que ouvir: se você atende síncope, morte súbita ou arritmias “sem causa aparente”, este episódio traz um guia completo para reconhecer padrões genéticos, evitar armadilhas diagnósticas e aplicar a genética de forma prática e responsável. Ouça agora no Spotify/YouTube e compartilhe com colegas que lidam com arritmias complexas — este é daqueles episódios que viram referência. Palavras-chave (SEO): arritmias genéticas, cardiopatias geneticamente determinadas, síndrome de Brugada, cardiopatia arritmogênica, QT longo, QT curto, TVPC, repolarização precoce, genética cardiovascular, VOUS, painel genético, morte súbita. _______________ Assine agora! Revisões didáticas de Cardiologia, semanalmente na DozeNews PRIME: a maneira mais leve e rápida de se manter atualizado(a), através do link dozeporoito.com/prime